氯磷酸二鈉脂質體的作用原理兩親性磷脂分子在水中可以形成同心圓形式的磷脂雙分子層球體，磷脂雙分子層中間通過水相分隔。溶解在水溶液中的氯磷酸鹽在形成脂質體的過程中被包裹進磷脂雙分子層之間的水相中。游離的氯磷酸鹽不能自由的通過脂質體的磷脂雙分子層。隨著脂質體被巨噬細胞吞噬，在巨噬細胞溶酶體磷酸酶的作用下，溶解在脂質體水相中的氯磷酸鹽就可以被逐步釋放出來，并累積在細胞內，當其達到一定濃度時，巨噬細胞將會受到不可逆轉的損傷，從而進入凋亡過程。從死亡的巨噬細胞中釋放出來的氯磷酸鹽在細胞外的半衰期極短(大約15min)，可以通過泌尿系統(tǒng)排除體外。

　　氯磷酸二鈉脂質體的使用方法：

　　1.將小鼠放在倒扣的飯盒內，從孔口拉出尾巴，小鼠的尾部有2條動脈和3條靜脈，2條動脈分別在尾部的背側面和腹側面，3條靜脈呈品字型分布,一般采用左右兩側的靜脈；隔日尾靜脈注射200μl產品。

　　2.行尾部靜脈注射時，以左手拇指和食指前后摁住鼠尾，留出約2cm一段，使皮膚緊張，靜脈更為充盈，右手持1ml針頭注射器，使針頭與靜脈平行(小于30°角)，從尾巴的下1/4處進針，開始注入藥物時應緩慢，仔細觀察，如果無阻力，無白色皮丘出現(xiàn)，說明已刺入血管，可正式注入藥物。

　　3.有的實驗需連日反復尾靜脈注射給藥，注射部位應盡可能從尾端開始，按次序向尾根部移動，更換血管位置注射給藥。根據(jù)實驗要求制定注射日程，通過免疫組化或流式檢測巨噬細胞去除效率。

　　氯磷酸二鈉脂質體優(yōu)勢：

　　1.配方的高氯磷酸/脂質比，高包覆率>90%，高濃度7mg/ml

　　2.適用于多種給藥途徑，包括靜脈、腹腔、皮下、鼻腔、氣管等，單次或多次給藥

　　3.升級配方，使用帶負電荷的磷脂酰甘油UV脂質體，具有更優(yōu)的巨噬細胞清除（耗竭）效率；比如，0.2ml氯氟松通過靜脈注射單一給藥，24h后，發(fā)現(xiàn)>90%的脾臟（紅髓巨噬細胞）來源的軍事細胞能被清除。

　　4.產品穩(wěn)定性高，6個月效期；長期保存冰箱（2-8°C）仍維持高活性、均勻且?guī)缀鯚o沉淀

　　5.產品無菌，無毒，無味

　　6.產品不沉淀、不粘稠，易于注射

　　7.同時提供空白對照脂質體盒和熒光標記脂質體